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Viernes 13 de agosto del 2010
Rimonabant, un medicamentopara perder peso, acarreaproblemas psiquiátricosUna investigación revela que la medicina aumenta el riesgo dedesarrollar graves problemas psiquiátricos, y que en algunospacientes se dieron varios casos de suicidio.
Efe 13/8/2010 16:48 h
Una reciente investigación revela que el medicamento para perderpeso Rimonabant, aumenta el riesgo de desarrollar graves problemaspsiquiátricos, hasta el punto de que se dieron varios casos de suicidioentre los pacientes sometidos a este fármaco.
La investigación, llamada CRESCENDO (The ComprenshiveRimonabant Evaluation Study of Cardiovascular Endpoints andOutcomes trial), se concibió inicialmente para averiguar si la ingestade este medicamento aumentaba el riesgo de problemascardiovasculares, según la publicación científica «The Lancet».
CRESCENDO fue elaborado por profesionales del ScrippsTranslational Science Institute de La Jolla, en California (EEUU), y deAcademic Medical Center de Amsterdam (Países Bajos).
Rimonabant funciona mediante el bloqueo de los receptorescannabinoid-1 del cerebro, lo que reduce el apetito y, por tanto, laingesta de comida y la obesidad, además de corregir anomalías en elmetabolismo como exceso de triglicéridos, de colesterol o la rápidaabsorción de la glucosa por la sangre.
Para el estudio, se analizaron los casos de 974 hospitales en 42países diferentes, que afectaron a 18.695 pacientes que previamentehabían manifestado o aumentado el riesgo de enfermedadesvasculares.
Se seleccionaron al azar los pacientes que serían sometidos altratamiento de Rimonabant y aquellos a los que se les suministraríaun placebo, para comprobar, en principio, el riesgo de muerte porcausas cardiovasculares, bien por infarto de miocardio o por derramecerebral.
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En noviembre del 2008, después de 13 meses, los ensayos clínicostuvieron que ser suspendidos por las preocupación de las autoridadessanitarias de tres países donde se habían dado varios casos desuicidios entre los individuos que habían recibido Rimonabant en losensayos clínicos o que lo habían adquirido en farmacias.
Sin embargo, en CRESCENDO, el ratio de suicidio fue mucho másbajo en comparación, ya que solo se suicidó un 0,04% de lospacientes que tomaron Rimonabant y un 0,01% de a los que se lessuministraba el placebo.
El porcentaje de pacientes que desarrollaron enfermedadescardiovasculares fue del 3,9% (364 casos) entre aquellos quetomaban Rimonabant y del 4% (375 casos) entre los que ingerían elplacebo.
Sin embargo, los pacientes sometidos a Rimonabant presentaron un33 por ciento más de probabilidades de desarrollar problemasgastrointestinales, frente al 22% del grupo del placebo; un 32% másde padecer patologías neuropsiquiátricos (frente al 21% del otrogrupo) y un 2,5% de ser víctima de otros problemas psiquiátricos(frente al 1,3% de los que tomaban el placebo).
Según los autores del estudio, «no hay evidencias suficientementeprobadas que demuestren que Rimonabant deriva en problemascardiovasculares, pero sí están claros sus efectos como inductor deproblemas neuropsiquiátricos».
Debido a esto, la Agencia Europea de Medicamentos recomendó apartir de octubre del 2008, cuando se produjeron los primerossuicidios, no prescribir a sus pacientes este fármaco, mientras que elorganismo equivalente en EE.UU., la Agencia Federal de Alimentos yFármacos (FDA) nunca llegó a aprobar el uso del medicamento.
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