Société suisse de rhumatologie

Société suisse de rhumatologie
RECOMMANDATIONS POUR LES TRAITEMENTS DE BASE
CYCLOSPORINE
REMARQUES
Les patients avec des rhumatismes inflammatoires chroniques, chez qui une thérapie de base est indiquée,
devraient être examinés au moins une fois par année par un spécialiste de rhumatologie en consilium. Les
indications du choix d’une thérapie de base ou pour d’éventuels changements de cette dernière devraient faire
l’objet d’une consultation spécialisée.
EXAMENS DE CONTRÔLE

Anamnèse/clinique
• Tremblements. Hyperuricémie. Dysesthésies. Crampes musculaires. Effets secondaires intestinaux.
• Hypertension. Hyperplasie gingivale. Hypertrichose.
Laboratoire:

Avant traitement
1 à 3 mois
A partir du 4ème mois
Phosphatase alcaline. Acide urique. Magnésium. Potassium.
Le taux sérique de cyclosporine est à effectuer suivant les situations, en aucun cas de routine. Le taux efficace
est situé entre 100-150 ng/ml (prélèvement à effectuer 12 heures après la dernière prise de cyclosporine).
DOSAGES:

• Dose initiale:
2-3 mg/kg/j . en 2 doses; augmentation si inefficace après 1 à 2 mois En cas de bonne réponse réduction de 0,5 à 1 mg/kg/j en arrivant en l’espace de 2 mois à une dose plus basse. Société suisse de rhumatologie /05/2005
EFFETS SECONDAIRES ET ATTITUDE

Effets secondaires
Réduction de dose
Interruption
Interruption définitive
momentanée

∗ Introduire un antihypertenseur
CONTRE-INDICATIONS
• Maladie rénale.
• Allergie à la cyclosporine.
• Hépatite B chronique (HBsAg pos).
• Hypertension artérielle non contrôlée sous traitement.
• Infection.
• Affection maligne.
• Grossesse (relative).
PRÉCAUTIONS:
• Aucune vaccination avec un vaccin vivant. Vaccination contre la grippe chaque année et contre le
• Prudence avec des médicaments potentiellement toxiques comme les AINS, aminoglucoside, cimetidine, amphotericine B, vancomycine, triméthoprine, acyclovir, diurétiques et produits de contraste pour Rx. • Après arrêt de la cyclosporine, la PR peut s’activer.
• Evaluation du risque si HIV+.
INTERACTIONS:
Augmentation du taux de cyclosporine:
ketokonazol, methylprednisolone à hautes doses, erythromycine, antagonistes du calcium (à l’exception de la nifedipine = Adalat ® et de l'Isradipine = Lomir ®), metoclopramide, etc. carbamazepine, phenytoine, barbituriques, rifampicine, nafcilline, INH, trimethoprime i.v, etc. Société suisse de rhumatologie /05/2005
MÉCANISMES D’ACTION:
• La cyclosporine est un peptide provenant d’un champignon; il est composé de 9 acides aminés.
• Elle inhibe l’activation des T-lymphocytes en diminuant la transcription d’IL2, TNF-α et interferon-γ. La
production de ces cytokines, particulièrement de IL2, est diminuée ainsi que l’expression des récepteurs IL2. Baisse des facteurs activant les B-lymphocytes. • Sous cyclosporine, il n’y a pas de baisse de la vitesse de sédimentation. • Pic plasmatique: une à six heures après la prise orale. • Biodisponibilité : 20 à 50 %. • Dans le sang, la cyclosporine est liée à 90 % avec les protéines et se trouve dans le plasma dans une • Excrétion surtout par les voie biliaire; excrétion rénale de 6 %.
• Temps de demi-vie : environ 19 heures.
PRÉPARATIONS:
• Sandimmun Neoral®
- capsules de 10/25/50/100 mg (50 cp à 100 mg : frs 415,95) (frs 6'072.- /an pour un poids de 70 kg en moyenne) Société suisse de rhumatologie /05/2005

Source: http://www.rheuma-net.ch/download/Content_filebase/AttachmentDocument/ciclosporin0505f.pdf

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