MF. Ramón Rosa, S. Ballesteros, R. Martínez-Arrieta
Servicio de Información Toxicológica. Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses. Rev Pediatr Aten Primaria. 2006;8:439-52Mª Fátima Ramón Rosa, f.ramon@mju.es Resumen Cada vez es más frecuente el uso de neurolépticos en la infancia y adolescencia, y las in- toxicaciones por estos fármacos no son despreciables. Unas veces son debidas al aumento delas dosis de forma accidental o a ingestiones accidentales en los niños más pequeños que to-man la medicación de sus familiares. Asimismo, entre los niños más mayores y adolescentes sedescriben casos de intentos suicidas o de llamar la atención. Se ha hecho una revisión de lasintoxicaciones por neurolépticos en la infancia y en la adolescencia, incluyendo las exposicio-nes tóxicas registradas en el Servicio de Información Toxicológica (SIT). También se describenlos diferentes principios activos antipsicóticos, mecanismos de acción, toxicocinética, mani-festaciones clínicas de la intoxicación aguda y medidas terapéuticas.Palabras clave: Antipsicóticos, Instituto Nacional de Toxicología, Intoxicaciones pediá- Abstract Neuroleptic use in both childhood and adolescence is increasing, and the toxic exposures by these drugs are not negligible. In several cases neuroleptic intoxications are due to therapeu-tic errors or to accidental ingestion of parent medications by children. Other toxic exposures arethe result of suicidal attempts, essentially in adolescents. We have reviewed the neuroleptic in-toxications in children and adolescents, including the toxic exposures registered in the SpanishPoison Control Centre (SPCC). Antipsychotic compounds, mechanisms of action, kinetics, clini-cal manifestations of acute intoxications and therapeutic measures are also described.Key words: Antipsychotics, Neuroleptics, Paediatric intoxications, Spanish Poison Control Introducción
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respiratoria1, maltrato infantil con sustan-
cias químicas incluyendo clorpromazina y
transmisores y se utilizan para tratar y/o
aliviar los signos y síntomas de diversas
zofrénicas2. Se consideran entre los medi-
afecciones psicológicas y psiquiátricas y,
den ser letales para un niño pequeño3.
rapéuticas y vida media de los principa-
les neurolépticos. Hemos seguido la cla-
de los neurolépticos que se utilizan tanto
veterinaria (i.e. acepromazina). Las into-
xicaciones en pediatría se pueden produ-
cir tanto por sobredosis de la medicación
del propio niño como por ingestión acci-
dental de los fármacos de sus parientes o
cuidadores o por intentos autolíticos tras
problemas familiares, escolares o dificul-
se implicaron las fenotiacinas, pero más
tades en las relaciones sociales. Los neu-
rolépticos se han visto implicados en el
Tabla I. Indicaciones más comunes de los neurolépticos
– Prevención y tratamiento de la esquizofrenia en adultos. – Demencia, tratamiento sintomático de cuadros de agresividad graves. – Trastornos psicóticos graves. – Autismo. – Prurito, especialmente de origen alérgico, picaduras de insectos. – Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos graves y prolongados, de etiología conocida. – Tratamiento del mareo cinético, vómitos de origen central o periférico. – Movimientos anormales, tics de síndrome de Tourette. – Hipo persistente. – Anestesia en premedicación y mezclas anestésicas. – Trastornos del sueño (alimemazina).
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Ramón Rosa MF, y cols. Intoxicaciones por neurolépticos Tabla II. Dosis terapéutica y vida media de eliminación de los principales neurolépticos4 Principio activo Dosis terapéuticas Vida media de eliminación (horas) Fenotiacinas Alifáticas:
4-6 mg/día (1-6 años), 6 mg/día (6-12 años),
Butirofenonas Tioxantenos Clorprotixeno Dibenzoxazepinas Loxapina
Episodios de somnolencia: 375 mg en niño 8 años
Dibenzodiazepinas Clozapina Dibenzotiazepinas Quetiapina
No está aprobada para terapia en pediatría
Benzisoxazoles Risperidona
Se carece de experiencia en < 15 años
Aripiprazol
3 años (rango: 15 meses-18 años), sien-
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observó que la clínica más frecuente se
debía a depresión del nivel de conscien-
tes tuvieron una distonía y 34 casos co-
dísticas varían según zonas geográficas
o épocas. En Finlandia los neurolépticos
clozapina, tiaprida, perfenazina, trifluo-
nes tóxicas a neurolépticos, de las que
pentixol, haloperidol, levosulpiride, zi-
prasidona, pipotiazina y tiproperazina.
Por otra parte, el litio ha correspondido
al 5,6% de las exposiciones tóxicas.
nen un neuroléptico con otros principiosactivos en el 1,5%. Estas exposiciones
Mecanismo de toxicidad
sido por vía oral; la etiología ha sido ac-
cos, muscarínicos, histamínicos y otros
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bles, incluyendo hipotensión ortostáti-
una discinesia tardía en forma de protu-
ca, taquicardia refleja, priapismo (alfa-
Los síntomas se resolvieron en varios dí-
naria (muscarínico), sedación, ganancia
versos más importantes se encuentranlos síntomas extrapiramidales: distonía,
Intoxicación aguda
día y el síndrome neuroléptico maligno
común con signos específicos. El diagnós-tico diferencial se debe realizar con las en-
Toxicocinética
sa. La absorción digestiva es irregular y
dación, confusión y letargia con pérdida
de los reflejos tendinosos profundos.
entre la dosis, los niveles séricos y la efi-
cacia clínica. Presentan un alto volumen
de distribución y de unión a proteínas.
alfa-adrenérgico central, se ha asociado
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Ramón Rosa MF, y cols. Intoxicaciones por neurolépticos Tabla III. Diagnóstico diferencial de la intoxicación por neurolépticos Intoxicación por otros medicamentos
– Anticolinérgicos– Clonidina– Antidepresivos cíclicos– Carbamazepina– Opiáceos– Sedantes-hipnóticos (benzodiacepinas barbitúricos)
Si se desarrollan torsades de pointes
– Antiarrítmicos (I, II, III)– Quinidina– Cloroquina– Pentamidina– Amantadina– Hidrato de cloral– Antidepresivos cíclicos
Enfermedades del SNC y metabólicas
– Hipoglucemia– Hipercalcemia – Hipo/hipernatremia– Encefalopatía hepática– Encefalopatía hipertensiva– Empeoramiento de psicosis o catatonia– Depresión– Encefalitis– Hemorragia intracraneal
efectos anticolinérgicos son más promi-
termia leve debida a los efectos anticoli-
nérgicos. La hipotensión ortostática se
Las fenotiacinas piperidínicas, tioridazi-
cardiotóxicos, pero también se ha obser-
vado toxicidad cardíaca con clorpromazi-
na y haloperidol. Los efectos en el elec-
anticolinérgico directo. Otros signos de
producidos por los antiarrítmicos tipo I
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dando lugar a la prolongación del inter-
diente. Además, la risperidona y la clo-
los intervalos PR y QRS e inversión de las
tostática y taquicardia refleja. No se han
conducir a alteraciones en la conducción
intraventricular y taquiarritmias ventricu-
lares, incluyendo torsades de pointes. Las
ciadas a las 10-15 horas postingestión8.
por antipsicóticos típicos y atípicos, res-
Tabla IV. Antipsicóticos típicos: descripción de casos de intoxicaciones pediátricas Fármaco Cantidad Evolución clínica Referencia del paciente ingerida
horas. Se requirió hidralazinaIV durante 5 días
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Ramón Rosa MF, y cols. Intoxicaciones por neurolépticos Tabla V. Antipsicóticos atípicos: descripción de casos de intoxicaciones pediátricas (Continúa.) Fármaco Cantidad Evolución clínica Referencia del paciente ingerida
A los 30 minutos ataxia, taquicar- Hadley
dia y confusión que se resolvieron & Walson14a las 24 horas
alternante con estupor, lenguajefarfullante y alucinaciones visua-les Al segundo día intubación pordepresión del SNC. Los síntomasse resolvieron a las 55 horas
cardia, nistagmus, rigidez muscu-lar y tortículis. Resolución a las 24horas
Ataxia, movimientos mioclónicos, Mady & Wax17
agitación alternante con estupor, (1993)lenguaje farfullante y alucinacio-nes. Los síntomas se resolvieron alos tres días
Cansancio, taquicardia, sequedad Hodge CH19
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Ramón Rosa MF, y cols. Intoxicaciones por neurolépticos Tabla V. Antipsicóticos atípicos: descripción de casos de intoxicaciones pediátricas Fármaco Cantidad Evolución clínica Referencia del paciente ingerida
(22,2 mg/kg) ción, agresividad a las tres horas.
Se le dio lorazepam, estado normala las 16 horas. No cardiotoxicidad
Taquicardia, agitación, hipotensión Catalano25
aguda (en horas a días después del inicio
o el aumento de la dosis) con distonías o
sobredosis también se describen reaccio-
correlación alta entre la afinidad del me-
ducir estos efectos. De hecho, los antip-
aumentando la dosis del neuroléptico.
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Ramón Rosa MF, y cols. Intoxicaciones por neurolépticos Pruebas complementarias
nesia tardía, como alteración crónica,
glucosa, la gasometría arterial y un ECG.
agentes antipsicóticos. La discinesia tar-
En general, los niveles plasmáticos de es-
tóxicos. Esto es debido al gran número de
metabolitos activos y a la alta liposolubili-
otros síndromes clínicos como la catato-
dad de los neurolépticos. Los análisis cua-
litativos confirmarán la ingestión pero las
decisiones del tratamiento deben ser indi-
méticos o anticolinérgicos, intoxicación
vidualizadas según la clínica. Las radio-
grafías abdominales raramente visualizan
nos, status epilepticus, encefalitis, hi-
los comprimidos de neurolépticos o alte-
ran el tratamiento del paciente. Debería
tricos descritos se han caracterizado, al
de la mioglobina) o la creatin-quinasa sé-
bieron a olanzapina y clotiapina, así co-
res. Además, en estos pacientes se debe-
rían hacer pruebas de función renal, elec-
trolitos y coagulación. En los pacientes
asociados al uso pediátrico de psicotro-
que ingieren clozapina de forma terapéu-
tica se deben hacer análisis de la serie
plejas entre la predisposición genética,
interacciones o dosis del medicamento odel metabolismo y aclaramiento. Algunas
Medidas terapéuticas
dosis tóxicas en niños se describen en las
mental. No existen antídotos específicos.
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ción y la respuesta clínica variable. Las
tioridazina por su gran toxicidad cardía-
nérgicos sean ineficaces. En los pacien-
por vía oral o a través de la sonda naso-
después de la evaluación de las vías aé-
de, se pueden administrar vasopresores.
reas, la ventilación y la hemodinamia, el
tratamiento debe dirigirse a la relajación
sas y, si son refractarias, añadir fenobar-
con lidocaína y cardioversión o desfibri-
lación. Las torsades de pointes pueden
no responder a la terapia inicial; en los
casos refractarios pueden ser eficaces el
inhibe la liberación de calcio del retículo
sarcoplásmico en el músculo esquelético
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centrales, no existen razones fisiológicas
que justifiquen que el dantroleno seamás eficaz que las benzodiacepinas. Disposición de los pacientes
ción grave, incluyendo depresión respi-
El flujo urinario debería ser controlado
tencial riesgo de insuficiencia renal in-
electrolitos, la función renal y el estado
tiva o para su supervisión psiquiátrica en
los casos autolíticos. Los pacientes que
tres veces al día, para prevenir las recu-
proteínas y al gran volumen de distribu-
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ósea es reversible. Si existe una caída
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Dechra Veterinary Products Limited (A business unit of Dechra Pharmaceuticals PLC) Sansaw Business Park Hadnall, Shrewsbury Shropshire SY4 4AS Tel: 01939 211200 BOVOCYCLINE PESSARY 2000 MG damage to the liver. Photodermatitis often occurs in INTRAUTERINE PESSARY FOR CATTLE areas of sparsely pigmented skin if these are exposedto sunlight. Allergic reactions are rare. In case of Qualitat
Mobbing gegen Christoph Mörgeli am Medizinhisto- rischen Institut und Museum Gegen Christoph Mörgeli wurde speziell seit Februar 2010 und damit seit der Direktionsstellvertretung durch Iris Ritzmann und verstärkt seit Februar 2011 anlässlich der Direktionsübernahme von Flurin Condrau ein intensives Mob- bing betrieben. Die im folgenden nachgewiesenen systematischen, feindseli- gen und v